-
1 наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией
Medicine: Prasad-Koza syndromeУниверсальный русско-английский словарь > наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией
-
2 агаммаглобулинемия
ж.- агаммаглобулинемия с лимфопенией
- агаммаглобулинемия швейцарского типа
- алимфоцитарная агаммаглобулинемия
- врождённая агаммаглобулинемия
- врождённая сцепленная агаммаглобулинемия
- вторичная агаммаглобулинемия
- вторичная приобретённая агаммаглобулинемия
- лимфопеническая агаммаглобулинемия
- наследственная агаммаглобулинемия
- первичная агаммаглобулинемия
- преходящая агаммаглобулинемия
- приобретённая агаммаглобулинемия
- сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемияБольшой русско-английский медицинский словарь > агаммаглобулинемия
См. также в других словарях:
Прасада-Коуза синдром — (A. S. Prasad, совр. амер. врач; D. W. Koza, совр. амер. врач; син. агаммаглобулинемия с лимфаденопатией врожденная) наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием в крови гамма глобулинов, проявляющаяся увеличением всех лимфатических… … Большой медицинский словарь
Пра́сада — Ко́уза синдро́м — (A.S. Prasad, совр. американский врач; D.W. Koza, совр. американский врач; син. агаммаглобулинемия с лимфаденопатией врожденная) наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием в крови гамма глобулинов, проявляющаяся увеличением всех… … Медицинская энциклопедия
МКБ-10: Класс III — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор … Википедия
МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс … Википедия
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия
